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Enquête commune GFHC / CytHem
7
%
Chers membres du GFHC, chers membres du Cythem,
Comme annoncé lors de la 2è journée annuelle du Cythem le 6 juin dernier, le groupe Cythem-SLP s’est rapproché du Groupe Francophone d’Hématologie Cellulaire (GFHC) et va s’associer à leur prochain travail sur « l’adénogramme et les appositions ganglionnaires ».
Nous vous proposons donc de répondre à l’un et/ou l’autre des questionnaires suivants:
- Groupe de travail GFHC Adénogramme et appositions ganglionnaires : Enquête de pratique, pour le GFHC
- Etat des lieux sur la pratique de l’immunophénotypage dans les Syndromes Lymphoprolifératifs, pour CytHem-SLP
Les données collectées seront exploitées de manière anonyme et permettront d’établir un état des lieux des pratiques des laboratoires francophones du GFHC et du CytHem, qui vous sera retransmis. Il permettra d’orienter et de discuter ensemble de futurs projets collaboratifs dans la thématique CytHem-SLP et d’aboutir à la rédaction d’un texte de synthèse et de recommandations au sein du GFHC.
La date limite de retour des questionnaires est fixée au 31 août
. Afin de limiter le temps de réponse, veuillez n’envoyer qu’une réponse par centre pour chaque questionnaire vous concernant..Il vous est possible de ne répondre qu’à l’un des deux questionnaires.
Merci à tous pour votre contribution à ce projet collaboratif CytHem-GFHC !
Lucile BASEGGIO, Sabrina BOUYER et Caroline MAYEUR-ROUSSE pour CytHem-SLP
Jean-François LESESVE pour le GFHC
Suivant
CytHem & GFHC : Questions générales
Les champs marqués d’un astérisque rouge sont à remplissage obligatoire.
Nom de l'établissement
*
Ville
*
Adresse électronique
*
Type de laboratoire
*
CHU
CHG
Centre anti-cancéreux
Laboratoire Privé
Autre
Précisez
Nom et prénom de l'interlocuteur
*
Fonction dans le laboratoire
*
Biologiste
Technicien
Ingénieur
Autre
Précisez
Je choisis 1 ou 2 questionnaires
CytHem - Cytométrie en flux
GFHC - Cytologie
Précédent
Suivant
CytHem : Cytométrie / Equipements
Cytomètre
*
Becton-Dickinson
Beckman-Coulter
Autre
Précisez
Type de cytométre
*
FACSCanto II
Navios
FC500
FACSLyric
Autre
Précisez
Nombre de lasers
*
2
3
4
Nombre de fluorochromes
*
4 à 6
8
10
12
Plateau de cytométrie :
Accrédité :
*
oui
non
en cours
Si oui, sur quelles analyses :
*
Activité du laboratoire :
Secteur
*
Hématologie
Immunologie
Autre
Précisez
Faites-vous de la MRD ?
*
oui
non
Si oui, quel type ?
*
Participation à des groupes de travail
*
oui
non
Le(s)quel(s)
*
Etes-vous affiliés à une équipe de recherche ?
*
oui
non
Si oui, quelle est votre thématique ?
*
Précédent
Suivant
CytHem : Cytométrie / Pré-analytique
Matériel analysé pour les SLP
Sang périphérique
*
oui
non
Moelle
*
oui
non
Biopsies diverses
*
oui
non
Liquides de ponction
*
Oui
Non
Délai pré-analytique
*
<2h
<12h
12 à 24h
24h à 48 h
72h
Si analyse retardée, conservation à
*
température ambiante
4°C
Lavages
*
uniquement tube kappa/lambda
tous les tubes
Lyse
*
automate
manuelle
si oui, lequel ?
*
Distribution des Acs
*
manuel
pré-mix
Lyotubes
Duraclone
Automate
Précédent
Suivant
CytHem : Cytométrie / Analytique
Hémopathies SLP-B
Prescription du panel :
Après orientation par l’analyse cytologique
*
systématiquement
parfois
jamais
précisez
Selon quelle démarche ?
Prescription d’un tube d’orientation puis tubes spécifiques
*
oui
non
Type de panel d’Acs utilisé :
Choix des Acs : selon quels critères
*
individuels
préconisés par un groupe
lequel
*
BackBone dans chaque tube du panel
*
oui
non
CD19
CD20
CD45
Autre(s)
Précisez
*
Kappa/lambda dans chaque tube du panel
*
oui
non
Marquage intra-cytoplasmique
*
oui
non
Lesquels
*
kappa/lambda
Ki67
Bcl2
Bcl6
Autre(s)
Précisez
*
Calcul du score de Matutes/Moreau systématique
*
oui
non
Etude des chaînes lourdes
*
oui
non
Nombre de cellules acquises
*
Quels sont pour vous le ou les Ac les plus contributifs au diagnostic des SLP suivants (hors Matutes/Moreau pour les SLPB) ?
LLC
intensité CD19
intensité CD20
CD10
CD11c
CD13
CD24
CD25
CD27
CD30
CD38
CD43
CD44
CD49d
CD81
CD103
CD123
CD138
CD148
CD160
CD180
CD200
ROR1
Autre(s)
Présicez
*
Lymphome folliculaire
intensité CD19
intensité CD20
CD10
CD11c
CD13
CD24
CD25
CD27
CD30
CD38
CD43
CD44
CD49d
CD81
CD103
CD123
CD138
CD148
CD160
CD180
CD200
ROR1
Autre(s)
Présicez
*
Lymphome des cellules du manteau
intensité CD19
intensité CD20
CD10
CD11c
CD13
CD24
CD25
CD27
CD30
CD38
CD43
CD44
CD49d
CD81
CD103
CD123
CD138
CD148
CD160
CD180
CD200
ROR1
Autre(s)
Présicez
*
Lymphome des cellules de la zone marginale
intensité CD19
intensité CD20
CD10
CD11c
CD13
CD24
CD25
CD27
CD30
CD38
CD43
CD44
CD49d
CD81
CD103
CD123
CD138
CD148
CD160
CD180
CD200
ROR1
Autre(s)
Présicez
*
Lymphome lympho-
plasmocytaire
intensité CD19
intensité CD20
CD10
CD11c
CD13
CD24
CD25
CD27
CD30
CD38
CD43
CD44
CD49d
CD81
CD103
CD123
CD138
CD148
CD160
CD180
CD200
ROR1
Autre(s)
Présicez
*
Leucémie à tricholeucocytes
intensité CD19
intensité CD20
CD10
CD11c
CD13
CD24
CD25
CD27
CD30
CD38
CD43
CD44
CD49d
CD81
CD103
CD123
CD138
CD148
CD160
CD180
CD200
ROR1
Autre(s)
Présicez
*
PEL
intensité CD19
intensité CD20
CD10
CD11c
CD13
CD24
CD25
CD27
CD30
CD38
CD43
CD44
CD49d
CD81
CD103
CD123
CD138
CD148
CD160
CD180
CD200
ROR1
Autre(s)
Présicez
*
Lymphome B splénique diffus de la pulpe rouge à cellules villeuses
intensité CD19
intensité CD20
CD10
CD11c
CD13
CD24
CD25
CD27
CD30
CD38
CD43
CD44
CD49d
CD81
CD103
CD123
CD138
CD148
CD160
CD180
CD200
ROR1
Autre(s)
Présicez
*
Hémopathies SLP-T
Prescription du panel :
Après orientation par l’analyse cytologique
systématiquement
parfois
jamais
Précisez
Selon quelle démarche ?
Prescription d’un tube d’orientation puis tubes spécifiques
*
oui
non
Prescription d’emblée d’un panel SLP-T complet
*
oui
non
Type de panel d’Acs utilisé :
Choix des Acs : selon quels critères
*
individuels
préconisés par un groupe
lequel
*
BackBone dans chaque tube du panel
*
oui
non
CD2
CD3
CD45
CD4
CD8
Autre(s)
Précisez
*
Réalisation du répertoire Vbéta
*
oui
non
Marquage intra-cytoplasmique
*
oui
non
Précisez
Quels sont pour vous le ou les Ac les plus contributifs au diagnostic des SLP suivants ? (en dehors des CD2/CD3/CD5 et CD7 pour les SLPT)
Lymphome
angio-immunoblastique
CD4
CD8
CD10
CD16
CD24
CD25
CD26
CD30
CD38
CD45RA
CD45RO
CD56
CD57
CD103
CD158k
TCRa/b
TCRg/d
perforine
granzyme
TIA1
Autre(s)
Présicez
*
Lymphome T de
l’adulte lié à HTLV-1 (ATLL)
CD4
CD8
CD10
CD16
CD24
CD25
CD26
CD30
CD38
CD45RA
CD45RO
CD56
CD57
CD103
CD158k
TCRa/b
TCRg/d
perforine
granzyme
TIA1
Autre(s)
Présicez
*
Mycosis fungoïde/syndrome
de Sézary
CD4
CD8
CD10
CD16
CD24
CD25
CD26
CD30
CD38
CD45RA
CD45RO
CD56
CD57
CD103
CD158k
TCRa/b
TCRg/d
perforine
granzyme
TIA1
Autre(s)
Présicez
*
Lymphome T
anaplasique
CD4
CD8
CD10
CD16
CD24
CD25
CD26
CD30
CD38
CD45RA
CD45RO
CD56
CD57
CD103
CD158k
TCRa/b
TCRg/d
perforine
granzyme
TIA1
Autre(s)
Présicez
*
Lymphome T
intestinal
CD4
CD8
CD10
CD16
CD24
CD25
CD26
CD30
CD38
CD45RA
CD45RO
CD56
CD57
CD103
CD158k
TCRa/b
TCRg/d
perforine
granzyme
TIA1
Autre(s)
Présicez
*
Lymphome T
hépato-splénique à cellules Tgamma/delta
CD4
CD8
CD10
CD16
CD24
CD25
CD26
CD30
CD38
CD45RA
CD45RO
CD56
CD57
CD103
CD158k
TCRa/b
TCRg/d
perforine
granzyme
TIA1
Autre(s)
Présicez
*
Leucémie
à grand lymphocytes à grains
CD4
CD8
CD10
CD16
CD24
CD25
CD26
CD30
CD38
CD45RA
CD45RO
CD56
CD57
CD103
CD158k
TCRa/b
TCRg/d
perforine
granzyme
TIA1
Autre(s)
Présicez
*
Lymphome/leucémie
pro-lymphocytaire T
CD4
CD8
CD16
CD25
CD24
CD25
CD26
CD30
CD38
CD45RA
CD45RO
CD56
CD57
CD103
CD158k
TCRa/b
TCRg/d
perforine
granzyme
TIA1
Autre(s)
Présicez
*
Hémopathies à cellules NK :
Prescription du panel :
Après orientation par l’analyse cytologique
systématiquement
parfois
jamais
Précisez
Selon quelle démarche ?
Prescription d’un tube d’orientation puis tubes spécifiques
*
oui
non
Prescription d’emblée d’un panel SLP-NK complet
*
oui
non
Type de panel d’Acs utilisé :
Choix des Acs : selon quels critères
*
individuels
préconisés par un groupe
lequel
*
BackBone dans chaque tube du panel
*
oui
non
CD2
CD16
CD45
CD56
Autre(s)
Précisez
*
Quels sont pour vous le ou les Ac les plus contributifs au diagnostic des SLP-NK ?
*
CD2
CD3 (surface)
CD3 (intracytoplasmique)
CD5
CD7
CD57
CD94
CD158a
CD158b
CD161
Autre(s)
Présicez
*
Précédent
Suivant
CytHem : Cytométrie / Post-analytique
Renseignements cliniques obligatoires
*
Oui
Non
Analyse cytologique
rendue systématiquement
*
Oui
Non
rendue séparément du CR d’immunophénotypage
rendue intégrée au CR d’immunophénotypage
non rendue, utile au choix du panel
*
Oui
Non
non rendue, utile à l’interprétation de la CMF
*
Oui
Non
Résultats de CMF :
Tous les % sont rendus
*
Oui
Non
Tous les % sont rendus avec une conclusion/interprétation *
*
Oui
Non
Seule une conclusion (comportant les % importants) est rendue
*
Oui
Non
Participez-vous à un EEQ ?
*
Oui
Non
Lequel ?
Avez-vous des projets ou souhaits de projets dans la thématique des SLPs ?
Quels sont vos attentes vis-à vis d’un groupe de cytométrie SLP ?
Précédent
Suivant
CytHem : Cytométrie / Participation groupe CytHem-SLP
Pensez-vous que des recommandations pour harmoniser les panels diagnostiques des SLP soient nécessaires ?
*
oui
non
Souhaitez-vous participer à des comparaisons interlaboratoires pour les SLP ?
*
oui
non
Précédent
Suivant
GFHC : Cytologie / Votre activité
Nombre de myélogrammes (nbre total/an)
*
Nombre de cytologies ganglionnaires (nbre total/an)
*
Nombre d’adénogrammes (nbre total/an)
*
Nombre d’empreintes de biopsies (nbre total/an)
*
Précédent
Suivant
GFHC : Cytologie / Échantillons
Recevez-vous le liquide de ponction ganglionnaire ?
*
oui
non
Réalisez-vous vous-même le prélèvement ?
*
oui
non
Recevez-vous uniquement des étalements du liquide de ponction ganglionnaire sans liquide joint ?
*
oui
non
Commentaire éventuel
Recevez-vous un fragment des biopsies ganglionnaires diverses ?
*
oui
non
Commentaire éventuel
Réalisez-vous vous même des empreintes ?
*
oui
non
Commentaire éventuel
Recevez-vous uniquement des empreintes du tissu ganglionnaire sans le fragment biopsié joint?
*
oui
non
Commentaire éventuel
Quelle est l’origine de ces prélèvements ganglionnaires ?
*
service d’anatomie-pathologique
bloc opératoire
service de radiologie (ponction sous écho)
Commentaire éventuel
Avez-vous une information concernant le mode opératoire du préleveur ? (information du patient par le prescripteur ou le préleveur, anesthésie, matériel, étalement…)
*
oui
non
Commentaire éventuel
Dans quel contexte cette analyse vous est-elle adressée ?
*
suspicion de lymphome
suspicion d’autre hémopathie (plasmocytome, sarcome granulocytaire, leucémie…)
adénopathie sans contexte précis
autre
Suspicion de lymphome
adulte
enfant
Précisez
Précédent
Suivant
GFHC : Cytologie / Échantillons Pré-analytique et analytique
Étalements/empreintes sont-elles « séchées » avant coloration ?
*
oui
non
préciser la technique
Étalements/empreintes sont-elles fixées ?
*
oui
non
Étalements/empreintes : quelle coloration pratiquez-vous ?
*
MGG
autre
présicez
Étalements/empreintes : réalisez-vous des techniques complémentaires ?
*
immuno-cytochimie (IHC)
cytogénétique par FISH
non
autre
précisez
Si vous recevez le liquide de ponction ou un fragment : réalisez-vous ?
*
cytométrie en flux
cytogénétique
biologie moléculaire
Cytométrie en flux
*
systématiquement
uniquement si infiltration lymphomateuse
Commentaire éventuel
Lecture (de l’adénogramme) par
*
technicien
interne
senior
Préciser le mode (en particulier qui fait la première lecture, qui la valide, qui interprète…)
Pratiquez-vous une double lecture ?
*
oui
non
Précisez
Précédent
Suivant
GFHC : Cytologie / Compte rendu (CR)
Comment rendez-vous le résultat ?
*
CR morphologique seul
CR avec intégration des résultats des techniques complémentaires réalisées, avec synthèse de l’ensemble
Faites-vous une interprétation quantitative ou qualitative ?
*
quantitative
qualitative
les deux
Utilisez-vous des valeurs de référence ?
*
oui
non
précisez
Mentionnez-vous des références bibliographiques ?
*
oui
non
précisez
Délai de rendu du résultat après réception
Téléphonez-vous les résultats urgents ou importants ?
*
oui
non
Commentaire éventuel
Précédent
Suivant
GFHC : Cytologie / Archivage
Conservez-vous les frottis ?
*
oui
non
commentaire éventuel
Précédent
Suivant
GFHC : Cytologie / Accréditation
Avez-vous un CIQ ?
*
oui
non
précisez
Avez-vous un EEQ ?
*
oui
non
précisez
Comment envisagez-vous de présenter à l’accréditation cette analyse ?
Précédent
Suivant
GFHC : Cytologie / Intérêt de l’adénogramme
Quel est l’apport/l’intérêt de votre résultat dans la prise en charge du patient par les cliniciens ?
Quelle est la place de votre résultat par rapport au compte-rendu histologique ? quelle est votre interaction avec le service d’anatomie pathologique ?
Le résultat cytologique de l'adénogramme et/ou des empreintes ganglionnaires est-il rendu au clinicien ? aux anatomo-pathologistes ?
*
seul
avec intégration des résultats de cytométrie en flux ?
jamais (sert uniquement à l’interprétation des résultats de cytométrie)
Précédent
Suivant
GFHC : Cytologie / Formation à la lecture des adénogrammes
Quelles modalités de formation suggériez-vous pour apprendre cette cytologie aux plus jeunes ? Quelle place le GFHC pourrait –il prendre, quelle pourrait être sa contribution (ateliers, journées de formations, envoi de frottis ou d’images, congrès… par exemple) Suggestions /commentaires libres :
Précédent
Soumettre
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