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Questionnaire
Trame du questionnaire à imprimer
Chers collègues,
Chers collègues,
Vous trouverez ci-joint une nouvelle enquête pour la thématique CytHem-SMD : le bilan à 5 ans ! Vous pouvez répondre à ce questionnaire que vous réalisiez ou pas des immunophénotypages dans le contexte des SMD.
Afin de limiter le temps de réponse, merci de nous envoyer une réponse unique par centre. Attention, ce questionnaire concerne exclusivement les activités de cytométrie en flux spécialisées en hématologie et réalisées en routine.
Avec ce questionnaire, nous vous proposons de faire un état des lieux objectif des pratiques francophones des cytométristes dans le domaine des SMD. Les résultats de cette enquête seront présentés lors de la JAC des 28 et 29 Mai 2026 à St Malo.
Merci à tous de votre participation !
Amicalement,
Le groupe CytHem-SMD : Valérie BARDET, Nicolas CHAPUIS, Anne-Catherine LHOUMEAU, Stéphanie MATHIS, Michel TICCHIONI
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Questionnaire CytHem-SMD
Les champs marqués d’un astérisque rouge sont à remplissage obligatoire.
Nom et prénom de l'interlocuteur
*
Fonction
*
Biologiste
Technicien
Ingénieur
Autre
Précisez
Nom de l'établissement
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Type d'exercice
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CH
CHU
CLCC
Libéral
Ville
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Adresse électronique
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Questionnaire CytHem-SMD
Réalisez-vous de la CMF dans le contexte des SMD ?
Oui
Non
Vous ne réalisez pas de CMF dans les SMD
Quelle(s) est(sont) les raisons qui font que vous ne réalisez pas de CMF dans les SMD ?
*
Pas de demande des cliniciens
Nb de patients insuffisant
Technique trop complexe
Coût trop important
Manque de moyens (équipements/humains)
Autre
Autre, precisez
Protocoles standardisés pour les SMD
Etes-vous intéressé par la mise en place de protocoles standardisés pour les SMD ?
*
Oui
Non
Si oui le(s)quel(s) ?
*
Ogata simple (4 points)
Ogata étendu (CD7/CD56)
RED-score ou score ELN/IMDSFlow WG
Quantification des LSC
Hétérogénéité expression de la MPO
Analyse de l'environnement immunitaire des SMD (Treg, MDSc ..)
Entropie des CD34+ CD38+
Autre panel ?
Je ne sais pas, je suivrai les recommandations des experts
Autre panel, précisez
Participation à des formations
Souhaitez-vous participer à un atelier interactif en distanciel ?
*
Oui
Non
Si oui, quel(s) panel(s) vous intéresseraient ?
Ogata 4/6 points
Quantification des LSC
Entropie des CD34+ CD38+
RED-score lysé
RED-score non lysé
Souhaitez-vous participer à un CIL virtuel ?
*
Oui
Non
Si oui, quel(s) panel(s) vous intéresseraient ?
Ogata 4/6 points
Quantification des LSC
Entropie des CD34+ CD38+
RED-score lysé
RED-score non lysé
Équipement et historique
Fournisseur du cytomètre
*
Beckman-Coulter
Becton-Dickinson
Sysmex
Cytek
Autre
Autre, precisez
Modèle du cytomètre
*
Navios
Canto
Lyric
Aurora
Cyflow
Northern Light
Autre
Autre, precisez
Nombre de couleurs
*
Veuillez sélectionner
6
8
10
12
13
>13
Réalisiez-vous déjà ces panels avant 2020 ?
*
Oui
Non
Aviez-vous participé aux ateliers virtuels de fin 2021 ?
*
Oui
Non
Aviez-vous participé au CIL virtuel de 2023 ?
*
Oui
Non
Quel(s) type(s) de test réalisez-vous ?
Ogata simple (4 points)
*
Oui
Non
Ogata étendu (CD7/CD56)
*
Oui
Non
CD7
CD56
Quantification des LSC dans les SMD
*
Oui
Non
Si oui, quel panel ?
*
Panel Ogata LSC
Panel MRD LAM BIG1
Autre panel
Autre, precisez
Calcul de l'entropie des progéniteurs CD34+ CD38+
*
Oui
Non
Réalisez-vous l'étude des érythroblastes ?
*
Oui
Non
Si oui, quel panel ?
*
RED-score non lysé
RED-score lysé (tube Ogata LSC)
Score ELN/IMDSFlow WG
Autre panel
Autre, precisez
Hétérogénéité expression de la MPO (PNN du sang)
*
oui
non
Autre panel ?
Analyse de l’environnement immunitaire des SMD
*
oui
non
Treg
*
Oui
Non
Sur sang
Sur moelle
MDsc
*
Oui
Non
Sur sang
Sur moelle
Autre population
*
Oui
Non
Autre population - Précisez
*
Sur sang
Sur moelle
Anticoagulant
Sur quel anticoagulant analysez-vous les prélèvements de sang ?
*
EDTA
Héparine
Autre
Précisez
*
Sur quel anticoagulant analysez-vous les prélèvements de moelle ?
*
EDTA
Héparine
Autre
Précisez
*
Préanalytique
Dans quel délai techniquez-vous ces prélèvements
Délai de réception moyen
Renseigner la valeur du délai
*
Délai maximal toléré
Renseigner la valeur du délai
*
Au-delà du délai maximal toléré
Réalisez-vous une non-conformité ?
*
oui
non
Rendez-vous quand même un résultat ?
*
oui
non
Quel type de lyse utilisez-vous ?
*
Versalyse
Pharmlyse
FACSlyse
Lyse maison
Autre
Autre, precisez
Quel type de technique de lyse ?
*
Macrolyse
Lyse post marquage
Réalisez-vous une quantification cellulaire avant technique ?
*
Oui
Non
Pour les panels « érythros » réalisez-vous ?
*
une lyse
un ficoll
pas de lyse
si pas de lyse, quel marqueur utilisez-vous pour exclure les hématies ?
*
Utilisez-vous les réglages proposés (cibles pour les billes, Assay) par le groupe ?
*
Oui
Non
Utilisez-vous les bornes/valeurs usuelles (borne du CV CD71 par exemple) proposées par le groupe pour votre plateforme ?
*
Oui
Non
Quantifiez-vous l’hémodilution ?
*
oui
non
Si oui comment ?
*
En cytologie
Par évaluation de la pureté médullaire (ref Holdrinet)
Par évaluation de la pureté médullaire (pureté CD34+, réf MRD LAM)
Autre
Autre, precisez
Y a-t-il un nb minimal d’évènements acquis pour permettre le rendu d’un résultat ?
*
oui
non
Si oui
*
Nb de CD34+ pour le calcul de l'Ogata (MFI CD45)
Nb de CD34+ pour le calcul de l'entropie
Nb d'événements totaux pour la quantification des LSC
Nb d'événements dans le cluster LSC pour la quantification des LSC
Nb d'érythroblastes pour le calcul des CV
Autre
Autre, precisez
Nombre pour le calcul de l'Ogata (MFI CD45)
*
Nombre pour le calcul de l'entropie
*
Nombre d'événements totaux pour la quantification des LSC
*
Nombre d'événements dans le cluster LSC
*
Nombre d'érythroblastes pour le calcul des CV
*
Y a-t-il une pureté minimale en dessous de laquelle vous ne rendez pas de résultat ?
*
Oui
Non
Si oui, précisez le seuil
Pour les tests utilisant des CV et des MFI ou des profils de différenciation
Avez-vous constitué votre propre base de données contrôles ?
*
Oui
Non
Si oui, quel type de contrôle ?
*
Sujet sain (chirurgie)
Bilan de MRD hémopathie lymphoïde
Bilan de MGUS
Bilan de PTI
Bilan de cytopénie non SMD certain
autre
Autre, precisez
Utilisez-vous les commentaires et textes codés proposés par le groupe ?
Ogata 4/6 points
Ogata LSC
RED-score
Commentaire Ogata 4/6 points
*
Commentaire Ogata LSC
*
Commentaire RED-score
*
Quel nombre total d’analyses réalisez-vous par an ?
Nombre d'analyses par an
Si > 100, précisez la composition ? (nb de scores d’Ogata etc…)
Pour vous quel (s) est (sont) l(es)’apport(s) de la CMF dans le domaine des SMD ?
Apports de la CMF
*
pour le diagnostic
pour le pronostic
à visée théranostique
Compte-rendu
Quelle est la pratique dans votre centre ?
*
Le résultat de CMF est attendu pour rendre la conclusion du myélogramme (décompte de blaste, cohérence entre la dégranulation et l’effondrement du SSC par ex)
Une conclusion globale CMF et cytologie est rendue
Les deux examens sont rendus de façon indépendante
Précédent
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Ce champ devrait être laissé vide
