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1514
Catherine Cargo1, Matthew Cullen1, Jan Taylor1, Mike Short1, Paul Glover1, Suzan Van Hoppe1, Alex Smith2, Paul Evans1, and Simon Crouch2
1 Haematological Malignancy Diagnostic Service, St James's University Hospital, Leeds, United Kingdom
2 Epidemiology and Cancer Statistics Group, University of York, York, United Kingdom
The use of targeted sequencing and flow cytometry to identify patients with a clinically significant monocytosis
Evaluer l’utilisation combinée de l’analyse mutationnelle et de la cytométrie en flux pour l’exploration des monocytoses circulantes
- 283 patients (76 sangs et 207 moelles)
- NGS (panel 27 gènes)
- CMF
. expression CD56 sur monocytes
. sous-pop monocytaires sur cohorte indépendante
Les mutations somatiques sont
- détectées très fréquemment chez les patients avec monocytose
- associées à une survie globale réduite
Parmi les patients “sans diagnostic défini par l’OMS” , les patients présentant des mutations ont des caractéristiques clinico-biologiques proches des patients LMMC
- Etude convaincante démontrant l’intérêt de l’analyse par NGS de patients présentant une monocytose sans diagnostic établi
- Etude renforçant le concept d’état « pré-LMMC » qu’il est important d’identifier
- Définition des patients « sans diagnostic établi selon l’OMS »
- Conclusion de l’étude:
NGS systématique pour toute monocytose -> Politique médico-économique ?
- Données cytométriques sur répartition des sous-populations monocytaires obtenues sur cohorte indépendante avec seulement 29 LMMC